溶菌酶消毒劑的備案主要是為了規范其生產、經營行為，保障其有效性、安全性。備案的依據包括《中華人民共和國傳染病防治法》、《消毒管理辦法》和《消毒產品衛生安全評價規定》等相關法規?。

溶菌酶消毒劑根據其用途和使用對象的風險程度進行分類管理。具體來說，如果溶菌酶消毒劑用于醫療器械的高水平消毒或滅菌，或者涉及皮膚黏膜消毒等，則被視為較高風險類別，需要更加嚴格的管理和評價?。

中科檢測具備溶菌酶消毒劑備案檢測資質能力，可以出具CMA、CNAS資質認證報告。

外觀、ph值、有效成分含量、穩定性、殺滅微生物指標（大腸桿菌、金黃色葡萄球菌 、銅綠假單胞菌、白色念珠菌）、手現場試驗、皮膚現場試驗、等等

衛生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書，檢驗報告(含結論)、企業標準或質量標準，國產產品生產企業衛生許可資質，進口產品生產國(地區)允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物，化學指示物，帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方，消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
責任單位的衛生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。

擁有先進的實驗室設備，確保測試數據的準確和可靠。

具有專業資質、經驗豐富的技術專家團隊，為您提供專業咨詢和服務。

作為全球客戶信賴的第三方檢測機構，取得了CMA,CNAS資質。

擁有遍布全國的業務網絡，可以提供迅速響應，個性化的貼心服務。

1、確定好檢測項目、檢測條件、檢測標準；

2、業務員依據試驗大綱給出試驗報價；

3、簽訂委托檢測協議書，明確單位名稱、產品名稱、檢測項目的等內容；

4、委托方支付測試費，測試工程師安排試驗排期；

5、確定檢測日期后，委托方郵寄樣品；

6、委托協議書錄入系統，分配專業測試工程師進行測試；

7、測試通過，出具檢測報告；

8、出具電子版/紙制版中文檢測報告。