國家市場監管總局發布、將于2023年12月1日起實施的《牙膏監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》），就對牙膏的定義、功效宣稱、標簽規范等方面均做了明確的規定，指明牙膏實行備案管理。

《辦法》第十三條提出：“牙膏的功效宣稱應當有充分的科學依據。牙膏備案人應當在備案信息服務平臺公布功效宣稱所依據的文獻資料、研究數據或者產品功效評價資料的摘要，接受社會監督。”

中科檢測具備牙膏功效評價資質能力，可以出具CMA、CNAS檢測報告。

功效型牙膏在做臨床試驗之前，需要完成以下檢測和試驗，以證明產品的安全性。
1. 安全性檢測：依據GB8372-2017《牙膏》規定，需要對牙膏做微生物、重金屬、感官、理化等指標的檢測。
2. 毒理學試驗：依據《化妝品安全技術規范》（2015年版）規定，需要對牙膏進行口腔黏膜刺激試驗和急性經口毒性試驗。
在獲得上述安全性證明報告后，依據功效型牙膏所宣稱的功效，在SFDA認定的具有口腔醫學資格的藥物臨床試驗機構進行牙膏的臨床試驗，終獲得牙膏的功效評價報告。

GB22115-2008 牙膏用原料規范
GB8372-2017 牙膏
QB/T2966-2014 功效型牙膏
WS/T326-2010 牙膏功效評價

硬件實力強：標準化實驗室、技術人員經驗豐富、儀器設備完善，強大數據庫；

技術優勢：余年領域聚焦、專注檢測測試分析評估、提供完善評估方案；

服務周到：全程專業工程師一對一服務、解決售后問題；

1.招投標-部門、事業單位招投標；

2.進入大型超市或賣場，各大網上商城；

3.審核證明，申請補助；

4.工商質檢與市場監督；

5.國內市場銷售、資質認定；

6.項目驗收等；