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消毒產(chǎn)品索證需要注意什么?
發(fā)布時間:2019-10-15 257

醫(yī)院是消毒醫(yī)療器械的最大使用場所,而這些消毒醫(yī)療器械往往關(guān)系到醫(yī)護人員和病患的身體健康安全,需要嚴(yán)格規(guī)范管理要求。《醫(yī)院感染管理辦法》第八條明確提出:醫(yī)院感染管理部門、分管部門及院感專職人員的主要職責(zé)之一是對消毒藥械和一次性使用醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進行審核。

 

依照衛(wèi)生部令第27號《消毒管理辦法》(2017年修訂)的定義,消毒產(chǎn)品是指包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和帶有滅菌標(biāo)識的滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。那么,醫(yī)療機構(gòu)對消毒產(chǎn)品的索證要求又如何呢?近年來,消毒產(chǎn)品索證要求有所變化,我們一起來看一看。

 

2002年《消毒管理辦法》(衛(wèi)生部令第27號)索證要求:

1、消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)需取得所在地省級衛(wèi)生計生行政部門發(fā)放的衛(wèi)生許可證,方可從事消毒產(chǎn)品的生產(chǎn)。
2. 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)、進口企業(yè)需進行衛(wèi)生安全評價。產(chǎn)品上市時要將衛(wèi)生安全評價報告向省級衛(wèi)生計生行政部門備案。

3、三新消毒產(chǎn)品需取得國家衛(wèi)生計生委頒發(fā)的衛(wèi)生許可批件。三新消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件的有效期為四年。

 

2013年《基層醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)院感染管理基本要求》索證要求:

1.一次性使用無菌醫(yī)療用品購入時需索要《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及附件、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》等證明文件。

2、所用的消毒劑購入時索要《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告》等證明文件。

 

2013年《關(guān)于取消和下放50項行政審批項目等事項的決定》(國發(fā)【2013】27號)索證要求: 取消除利用新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理生產(chǎn)消毒劑和消毒器械之外的消毒產(chǎn)品的行政審批。

 

2014年《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》(國衛(wèi)監(jiān)發(fā)【2014】36號)索證要求: 

1、產(chǎn)品經(jīng)營、使用單位在經(jīng)營、使用第一類、第二類消毒產(chǎn)品前,應(yīng)當(dāng)索取衛(wèi)生安全評價報告和備案憑證復(fù)印件。

2、第一類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告有效期為四年,第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。

 

2015年《關(guān)于進一步加強消毒產(chǎn)品事中事后監(jiān)管的通知》(國衛(wèi)監(jiān)督發(fā)【2015】90號)索證要求: 各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)和經(jīng)營企業(yè)在購進和使用第類、第二類消毒產(chǎn)品時,不應(yīng)再要求產(chǎn)品責(zé)任單位提供衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笐{證。

 

目前消毒產(chǎn)品索證應(yīng)包括的內(nèi)容如下:

消毒索證.png

 

另外,需要注意的是,消毒產(chǎn)品安全評價報告全國有效,而有效期上,第一類消毒產(chǎn)品安全評價報告是四年,第二類是長期有效。對已獲得衛(wèi)生許可批件的消毒劑和消毒器械,批件在有效期內(nèi)可以繼續(xù)使用,有效期滿則按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》要求,將相關(guān)資料轉(zhuǎn)換成衛(wèi)生安全評價報告。

 

一次性使用無菌醫(yī)療用品索證內(nèi)容則有所不同,根據(jù)《基層醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)院感染管理基本要求》,一次性使用無菌醫(yī)療用品由醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一采購,購入是,應(yīng)索要《醫(yī)療器械生產(chǎn)業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及附件、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》等證明文件》,同時進行質(zhì)量驗收,在出入庫登記賬冊上進行登記。

 

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第650號),醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度實行分類管理,具體如下:

消毒風(fēng)險.png

 

同時,需要注意第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊期、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證有效期均為5年。

 

在進行索證時,需要提供消毒產(chǎn)品安全評價報告,也就是需要消毒產(chǎn)品的檢測報告,這是考察消毒產(chǎn)品是否有效、安全的重要項目。而中科檢測在消毒產(chǎn)品檢測方面具有多年經(jīng)驗,檢驗人員具備良好的風(fēng)險把控能力,能迅速、準(zhǔn)確地幫助客戶解決消毒產(chǎn)品安全評價方面的問題,如果有這方面的需求,歡迎與我們聯(lián)系。

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